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 News

20.07.2010

Teil II des EU GMP Leitfadens vor der Anwendung

Teil II des EU GMP Leitfadens "Basic Requirements for Active...

20.07.2010

FDA: Part 11 GMP Inspektionen im Fokus

Die FDA kündigte kürzlich an, dass sie zukünftig verstärkt das Thema...

19.07.2010

FDA: Part 11 GMP Inspektionen im Fokus

Die FDA kündigte kürzlich an, dass sie zukünftig verstärkt das Thema...

19.07.2010

EU-GMP: Geänderte Anhänge vor Anwendung

Die Europäische Kommission (EC) hat die beiden geänderten...

19.07.2010

Fälschung "Medical products" (Europarat)

Vom 15. - 16. April 2010 trafen sich in Basel mehr als 140...

18.07.2010

EU-GMP: Geänderte Anhänge vor Anwendung

Die Europäische Kommission (EC) hat die beiden geänderten...

16.07.2010

GMP-Kalender: Achtung, Druckfehler!

In den GMP-Kalender für das Jahr 2010 hat sich bedauerlicherweise ein...

16.07.2010

Fälschung "Medical products" (Europarat)

Vom 15. - 16. April 2010 trafen sich in Basel mehr als 140...

16.07.2010

Elektronische Einreichung: häufige Fehlerquellen (BfArM)

Nachdem das elektronische Einreichungsverfahren für...

16.07.2010

ZLG: Q&A Überwachung von Pharmaunternehmen

Ein neues GMP orientiertes Dokument soll Unternehmen helfen die...

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