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 News

19.12.2010

GMP-BERATER: 23. Auflage

Die Ergänzungslieferung (EL) 23 des GMP-BERATERS wurde vor Kurzem verschickt. Als...

17.12.2010

EDQM verstärkt intern. Zusammenarbeit

Das European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare...

16.12.2010

EDQM verstärkt intern. Zusammenarbeit

Das European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare...

15.12.2010

1. CLEANROOM-EXPERTS-DAYS

Der Austausch von Wissen und das Vorstellen von aktueller Technik und...

14.12.2010

Risikobasierter Ansatz zur Audit-Häufigkeit (TGA)

Die australische Arzneimittel-Behörde TGA (Therapeutic...

13.12.2010

Bedingungen während des Transports (EMA)

Kürzlich veröffentlichte die europäische Arzneimittelbehörde EMA...

12.12.2010

Bedingungen während des Transports (EMA)

Kürzlich veröffentlichte die europäische Arzneimittelbehörde EMA...

06.12.2010

Revision des Kapitels 6 "Qualitätskontrolle" des EU-GMP-Leitfadens (EMA)

Die europäische...

05.12.2010

Revision des Kapitels 6 "Qualitätskontrolle" des EU-GMP-Leitfadens (EMA)

Die europäische...

30.11.2010

Kapitel 7 EU-GMP-Leitfaden: Public Consultation (EC)

Die Änderungen am Kapitel 7 "Herstellung und Prüfung im...

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