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23.08.2011

Zusammenarbeit der ICH mit afrikanischen Ländern

Das Steering Committee der ICH (International Conference on...

19.08.2011

Japan: Risk Management Plan - Entwurf

Die japanische Arzneimittelbehörde Pharmaceutical and Food Safety...

18.08.2011

Japan: Risk Management Plan - Entwurf

Die japanische Arzneimittelbehörde Pharmaceutical and Food Safety...

16.08.2011

EU-Fälschungsrichtlinie - deutsche Übersetzung

Das PEI (Paul-Ehrlich-Institut) hat in der vergangenen Woche...

15.08.2011

EU-Fälschungsrichtlinie - deutsche Übersetzung

Das PEI (Paul-Ehrlich-Institut) hat in der vergangenen Woche...

07.08.2011

FDA: Leitlinie für PET Arzneimittel-Hersteller

Die US Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug...

29.07.2011

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28.07.2011

TGA: Lebenszyklus-Modell und Regulierung

Die australische Arzneimittelbehörde TGA (Therapeutic Goods...

27.07.2011

TGA: Lebenszyklus-Modell und Regulierung

Die australische Arzneimittelbehörde TGA (Therapeutic Goods...

25.07.2011

EMA: Compilation of Community Procedures Version 13

Die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat die...

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